由美国政府出资、匹兹堡大学、伊利诺伊大学及拜欧奎研究所共同参与研制的CDB—4022口服药，其最大优势是副作用小，不干扰人体激素水平。

　　目前尚处于动物实验阶段，研究人员希望能很快开展人体临床试验。新药原是抗组胺剂，主要作用于精子生成早期。其不含激素，实验也发现它对猴子的激素水平及性欲均无影响，且无明显副作用。新药为口服片剂，成年男性每天一片，比针剂、贴剂、皮下植入等方式更简便易行。由于不能预防性传播疾病，其目标人群是有固定性伴侣的男性。

　　避孕过去主要由女性承担，男性避孕仍是较新的课题。随着全球女性避孕药市场份额突破210亿英镑，男性避孕药也欲分一杯羹。以前人们以为男性不愿承担避孕义务，但随着避孕手段多样化，越来越多的男性愿意分担自己应尽的责任，希望主宰自己精子的命运。可在任何时候决定精子是否存活，且不影响性快感及生育能力。

　　目前男性避孕方式主要是安全套及输精管结扎术，前者失败率高，后者不可逆。在发达国家，男性输精管结扎术很普遍，荷兰35岁以上夫妇有50%选择手术避孕，其中70%是男性做输精管结扎术，而新西兰40岁以上男性有一半接受该手术，英国每年也有4万例男性做此手术。尽管如此，男性仍希望有更多避孕选择，而CDB—4022不仅克服了安全套的低效，又为想保持生育能力的男人留下后路。女性也对该药表示欢迎。

　　国家人口计生委科学技术研究所男性临床研究室专家告诉《生命时报》记者，男性避孕药正在研究中，大概分为甾体类和非甾体类两种。目前，复方甾体避孕药已获美国食品与药品管理局批准进入人体试验阶段。而CDB—4022属于非甾体类，由于其不影响激素水平、副作用小，有一定的前景。但结果如何，还有待临床应用研究的数据。

　　避孕药应该符合三个基本条件：安全、有效、可逆，还要价格适中，使用方便。国内外一些男性避孕药可接受性调查表明，一半以上被调查者表示愿意接受和使用口服避孕药，更有男性希望借此掌控自己的精子。因此，男性避孕药如能研制成功，应有其市场且能推动人类的避孕方式变得更加人性化、多样化。