近日国家食药监局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊，以及大活络丸等其他１１个制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的１２个品种２４１５批次药品中，有２８批次药品不符合标准规定。

　　本次共抽验大活络丸制剂、灯盏花素制剂、氟罗沙星制剂、复方氨酚烷胺制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、复方甘草口服制剂、注射用尿激酶、人参健脾丸、银杏叶片等１１个制剂品种２２２６批次，其中２８批次药品不符合标准规定：

　　２批次七厘散制剂，四川大千药业有限公司生产，批号为０９０１０１、０９０１０２的各１批次。

　　７批次硫普罗宁注射液，为海南灵康制药有限公司生产，批号为０８１００３、０９０１０１、０９０１０３、０９０３０１、０９０３０２、０９０５０１、０９０５０２的各１批次。

　　６批次复方甘草口服制剂，分别为广西广明药业有限公司生产的批号为０７１１１４、０８１０２０、０９０３２１的各１批次；江西天施康中药股份有限公司生产的批号为０８１１０１的１批次；张家口长城药业有限责任公司生产的批号为０８０６１２的１批次；长春大政药业科技有限公司生产的批号为０８０９０１的１批次。

　　５批次注射用尿激酶，分别为辽宁天龙药业有限公司生产的批号为２００８１１０１的２批次；北京赛生药业有限公司生产的批号为２００８０７１３３的２批次，批号为２００８０７２２３的１批次。

　　５批次人参健脾丸，分别为云南省腾冲县东方红制药有限责任公司生产的批号为２００８０９０２的２批次；山西万辉制药有限公司生产的批号为０８０３０１的１批次；河北安国药业集团有限公司生产的批号为０７６６０５、０７６６０６的各１批次。

　　３批次银杏叶片，分别为广西半宙大康制药有限公司生产的批号为０８０６０１的２批次和批号为０８０７０１的１批次。

　　各地药监部门将以上这些不符合标准规定药品进行查处。